jueves, 21 de noviembre de 2013

Técnica Macroscópica Coproparasitoscopico (Tamizado)

Fundamento: 
Se fundamenta en el fenómeno de la filtración, utilizando tamices de diferentes diámetros en donde quedan atrapados los parásitos (trematodos, cestodos, nematodos). esta técnica permite observar directamente las características morfológicas de los parásitos adultos, enteros o fraccionados de los metazoarios.

Material y Equipo: 
  • 1 coladera de tamiz fino
  • 1 abatelenguas
  • 1 caja petri
  • 1 pinza
Procedimiento: 
  1. Colocar pequeñas porciones de materia fecal en la coladera con ayuda del abatelenguas.
  2. Dispersar la muestra con el abatelenguas y agregarle agua hasta lograr un tamizado lo más limpio posible.
  3. Revisar cuidadosamente las partículas de las heces que hayan quedado en la coladera.
  4. Los parásitos encontrados colocarlos en una caja petri con solución salina.
  5. Se identifica la parte del parásito o el parásito completo.
  6. Se reporta el género y la especie del parásito o parte del parásito.
Resultado: 
Encontramos fibras/restos de alimentos.

Conclusión: 
Esta practica es fácil de elaborar, no requiere mucho tiempo y es un aporte más a nuestros conocimientos.

Evidencia:








viernes, 8 de noviembre de 2013

Metodo de Concentrcion por Flotacion de WILLIS

Introducción:
este método esta recomendado especialmente para la investigación de protozoarios y helmintos. consiste en preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio.
los huevos y quistes de peso especifico menor que la solución saturada de cloruro de sodio tiende a subir y adherirse a un cubreobjetos colocado en contacto con la superficie del liquido.

Material y Reactivos:

  • vaso de precipitado
  • embudo
  • gasa
  • tubo de ensaye
  • portaobjetos
  • cubreobjetos
  • solución saturada de NaCl
  • solución de yodo-lugol
Procedimiento:
  1. tomar aprox.1 gr de heces fecales con un abateluenguas.
  2. colocar la muestra en un vaso de precipitado y mezclar con 10 ml de solución saturada de cloruro de sodio.
  3. en un tubo de ensaye filtre la mezcla con una gasa, llenando completamente el tubo.
  4. coloque un cubreobjetos sobre el tubo, de manera que el liquido haga contacto con el cubreobjetos.
  5. esperar de 5 a 10 min.
  6. los quistes o huevos flotaran y quedaran adheridos a la cara del cubreobjetos que esta en contacto con la mezcla.
  7. colocar una gota de yodo- lugol sobre un portaobjetos, retirar el cubreobjetos con cuidado para evitar perdida del materias y ponerlo sobre el portaobjetos.
  8. examinar la muestra al microscopio con el objetivo de 40x, buscando quistes o huevecillos de parásitos.
  9. reportar sus resultados con imágenes.
Resultado: vimos quistes de ascaris lumbricoide
conclusión: es un método muy sencillo y pues como hacerlo por este método.
evidencia: