lunes, 23 de septiembre de 2013

Método de Faust - Bis.

introduccion:
sirve para la investigacion de parasitos intestinales en sus quistes o huevecillos, lo que usualmente se conoce con el nombre de examen coproparasitoscopico. el diagnostico de los parasitos intestinales suele depender del hallazgo de huevecillos y larvas de helmitos y de trofozoitos; y quistes de protozoarios. las muestras destinadas para fines diagnosticos deben recogerse y manejarse de manera que en caso de existir parasitos lleguen al laboratorio en un estado que permita su identificación. aprenderemos a identificas huevecillos y larvas, organismos patogenos para el humano.

 fundamento:
Este método se utiliza solución de Zn, cuya densidad específica es de 1.180 (33%), que conforma un medio de densidad más alta que la de los huevos: Necator 1.055, tricocéfalo 1.150, Ascaris fértil 1.110 y facilita que los huevo livianos de estos hemitos, con menor peso específico que la solución, se concentren y floten.
la concentración adecuada aconsejada es la que usa como reactivo una solución acuosa de sulfato Zn al 33% con una densidad al 1.180. El agua utilizada diluye y lava la materia fecal. El filtrado con gasa doblada y evita que los detritos gruesos traspasen las paredes, la centrifugación enriquece en delgada película la superficie del líquido centrifugado con los huevos livianos de algunos helmitos.

materiales:

  • tubo de ensayo
  • vaso precipitado
  • abatelenguas
  • gasas
  • embudo
  • aplicadores de madera
  • mechero
  • microscopio
  • solución de sulfato de  Zn
  • solución lugol
  • porta y cubre objetos
Técnica:
  1. mezclar bien una porción de materia fecal para preparar una superficie en 10 partes de agua destilada.
  2. filtrar la suspensión a través de una gasa doblada en cuatro, sobre un tubo de centrífuga, ayudándose con un embudo pequeño.
  3. centrifugar el filtrado a 2500 rpm por 1 min.
  4. decantar el líquido sobrenadante y completar con agua hasta igualar la medida anterior, centrifugar nuevamente. Resuspender el sedimento.
  5. repetir el procedimiento 2 veces hasta que el líquido sobrenadante este listo.
  6. decantar nuevamente el líquido sobrenadante reemplazándolo por igual cantidad de solución de sulfato de Zn al 33%. Mezclar bien la solución con el sedimento. Centrifugar durante 1 min a 1500 rpm.
  7. tomar 3-4 gotas de las partículas que flotan en la superficie del líquido. colocarlos en un porta- objeto y mezclarla con 1-2 gotas de lugol, colocar cubre-objeto.
  8. examinar al microscopio y reposte sus resultados.
resultados: nosotros en esta segunda practica encontramos quistes de Entamoeba Coli, restos vegetales, fibras y tejido conectivo.
comentario: esta segunda practica nos ayudo a tener mejor conocimiento de esto, a practicar y reforsarlo para poder hacer practica de ello en lo laboral. 

evidencia: 







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