COMPETENCIAS:
5. Desarrolla innovaciones y propone
soluciones a problemas a partir de métodos establecidos.
5.1 Sigue instrucciones y
procedimientos de manera reflexiva, comprendiendo como cada uno de sus pasos contribuye
al alcance de un objetivo.
5.6 Utiliza las tecnologías de la
información y comunicación para procesar e interpretar información.
OBJETIVO
Realizar e
interpretar la técnica para la cuenta de trombocitos o plaquetas en la cámara
de Neubauer.
FUNDAMENTO
Los trombocitos o plaquetas
constituyen una parte esencial del organismo hemostático del cuerpo. Son
cuerpecillos hialinos incoloros que miden de 2-4 μ, de bordes irregulares, pero
pueden tener forma esférica u ovalada, carecen de núcleo y son muy frágiles.
Provienen de una célula gigante que mide de entre 50-100 μ de diámetro llamada
megacariocito.
Una de las principales funciones de
las plaquetas es participar en los mecanismos de la hemostasia (Hemos=sangre,
stasis=detención) adhiriéndose entre ellas y a las paredes de los vasos
sanguíneos lesionados, para formar así el trombo plaquetario o tapón
hemostático.
El líquido diluyente puede ser una solución
estéril de p-aminobenzoato de dietilaminoetilo (85 milimolar)
y cloruro de sodio (31 milimolar). Este líquido se provee
listo para usar y su conservación es indefinida en refrigerador (2 - 10° C) o
puede ser también oxalato de amonio al 1%. El fundamento del
método consiste en la producción de hemólisis por la utilización de un líquido
hipotónico, y el mantenimiento de las plaquetas intactas y sin agrumar por la
presencia de p-aminobenzoato de dietilaminoetilo.
MATERIAL
MATERIAL
v Pipeta de Thoma para
glóbulos rojos (perla roja)
v Equipo para venopuncion
(Tubo lila)
v Boquilla roja
v Tubo de goma
v Tubos de ensayo
v Papel parafilm
v Cámara de Neubauer
v Cubrehematimetro
v Microscopio
v Gasas
v Caja de Petri
v Papel filtro
SUSTANCIAS
Ø Alcohol
al 70%
Ø Sangre
venosa
Ø Diluyente de
plaquetas
PROCEDIMIENTO
1. Obtener 10 ml de sangre venosa, en un tubo con
anticoagulante EDTA
2. Agitar la sangre de manera suave en el tubo
para mezclarla con el anticoagulante
3. Llevar la sangre hasta la marca 1.0 de la
pipeta de Thoma. Limpiar la punta con una gasa.
4. Aforar con liquido diluyente de plaquetas
hasta la marca 11 de la pipeta (Dilución 1:100).
5. Tapar los extremos con papel parafilm y
mezclar durante 1 minuto.
6. Colocar la Cámara de Neubauer sobre una
superficie horizontal y poner el cubrehematímetro sobre las mesetas.
7. Descartar las primeras 4 gotas de la pipeta.
Con la quinta gota cargar la cámara, depositándola entre la meseta y el
cubrehematímetro y dejarla difundir por capilaridad, teniendo cuidado de que no
se formen burbujas o se derrame el líquido hacia los surcos.
8. Colocar la cámara de Neubauer ya
cargada en el interior de una caja de Petri, con papel filtro humedecido en
agua para evitar la evaporación, dejar en reposo de 10 a 15 minutos.
9. Observar al microscopio contando en la
cuadricula central (para glóbulos rojos) las
plaquetas que aparecen mucho más pequeñas que los hematíes,
redondas, alargadas u ovales, altamente refringentes.
10. El cuadro central de la cuadricula mide 1.0 mm por lado y está
dividido en 16 cuadritos más pequeños, de tal manera que el número total de
estos últimos es de 400, mismos en los que se lleva a cabo el recuento de
plaquetas.
RESULTADOS
Los recuentos de
plaquetas, al igual que los eritrocitos y leucocitos, se expresan
como concentraciones, que en este caso serían número de células por unidad de
volumen de sangre, que es 1mm3
Después de contar las plaquetas presentes en los 400 cuadritos centrales, el número obtenido se multiplica por el factor de dilución de la siguiente manera:
N° de plaquetas x mm3 = No. De plaquetas contadas X dilución X 10
Dilución: 1:100
Este factor corresponde, para obtener los resultados por mm3 ya que el volumen de la cámara es de 0.1 mm3
El número de plaquetas fue de 535, por lo que al realizar los cálculos quedaron así:
No. de plaquetas = 535 X 100 X 10= 535 000 plaquetas por mm3, lo que indica un índice elevado de plaquetas.
Después de contar las plaquetas presentes en los 400 cuadritos centrales, el número obtenido se multiplica por el factor de dilución de la siguiente manera:
N° de plaquetas x mm3 = No. De plaquetas contadas X dilución X 10
Dilución: 1:100
Este factor corresponde, para obtener los resultados por mm3 ya que el volumen de la cámara es de 0.1 mm3
El número de plaquetas fue de 535, por lo que al realizar los cálculos quedaron así:
No. de plaquetas = 535 X 100 X 10= 535 000 plaquetas por mm3, lo que indica un índice elevado de plaquetas.
PACIENTE
|
NO. DE PLAQUETAS
|
VLOR NORMAL
Millones de
células/mm3
|
María Fernanda
|
375 000
|
150 000 - 450 000
|
Yameli Sotuyo
|
278 000
|
150 000 - 450 000
|
Evidencias:
Conclusión:
esta practica nunca la habíamos hecho y me pareció muy interesante ya que fue algo nuevo para mi. es otro aprendizaje más, la practica fue sencilla y rápida de hacer.
Hola Sandra!!! Esta muy bien tu practica, gracias.
ResponderEliminarSaludos